遼寧
疫苗通過誘導(dǎo)長期存在的漿細(xì)胞（PC）分泌中和抗體，以及生成記憶 B 細(xì)胞（Bmems），來防止反復(fù)感染和疾病的發(fā)生。長期存在的漿細(xì)胞是完全成熟的細(xì)胞，只能分泌針對原始抗原具有固定特異性和親和力的抗體。
相比之下，記憶 B 細(xì)胞具有快速分化為短期存在的漿細(xì)胞（在亞表層增殖區(qū)（SPF）或重新進(jìn)入次級生發(fā)中心（GC））以及進(jìn)一步分化其 B 細(xì)胞受體（BCR）以提高對原始抗原的親和力并擴(kuò)大對抗原變異體特異性的能力。后者對于弱交叉反應(yīng)的記憶 B 細(xì)胞來說，對于快速變異的呼吸道病原體獲得更高的親和力至關(guān)重要。因此，漿細(xì)胞與記憶 B 細(xì)胞的命運(yùn)選擇對于疫苗的效果以及有效體液免疫的發(fā)展至關(guān)重要。
2025年6月26日，悉尼市加文醫(yī)學(xué)研究所Tri Giang Phan團(tuán)隊(duì)在Cell 在線發(fā)表題為Macrophages direct location-dependent recall of B cell memory to vaccination的研究論文，該研究在小鼠模型中發(fā)現(xiàn)，引流至初次接種部位的淋巴結(jié)中存在一部分 Bmems，它們位于皮下腔位點(diǎn)，能產(chǎn)生更大的回憶反應(yīng)，并且比非引流淋巴結(jié)中的循環(huán) Bmems 更有可能重新進(jìn)入 GC。
文章模式圖（圖源自Cell ）
這種在引流淋巴結(jié)中基于位置的 Bmems 進(jìn)入 GC 的現(xiàn)象依賴于皮下腔位點(diǎn)的 CD169+ 皮下竇巨噬細(xì)胞（SSMs）。在人類參與者中，同一手臂接種 BNT162b2 疫苗的加強(qiáng)接種比另一手臂的加強(qiáng)接種產(chǎn)生了更快的廣譜中和抗體分泌、GC 參與以及針對 SARS-CoV-2 的 B 細(xì)胞克隆擴(kuò)增。這些數(shù)據(jù)揭示了預(yù)先激活的引流淋巴結(jié) SSMs 在 Bmem 細(xì)胞命運(yùn)決定中的未被察覺的作用。
參考消息：https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(25)00407-6
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陽過了，該怎么打疫苗？最全接種指導(dǎo)手冊來了
撰寫| 生物谷
校稿| Gddra編審| Hide / Blue sea
編輯 設(shè)計(jì)| Alice
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