无主之地2配置高吗|看真人裸体BBBBB|秋草莓丝瓜黄瓜榴莲色多多|真人強奷112分钟|精品一卡2卡3卡四卡新区|日本成人深夜苍井空|八十年代动画片

網(wǎng)易首頁 > 網(wǎng)易號 > 正文 申請入駐

新突破!CAR-DC聯(lián)合療法讓“冷”腫瘤變“熱”,有望能攻下實體瘤

0
分享至

面對“冷腫瘤”這一免疫治療的天塹,一種名為CAR-DC的革命性療法正以其獨特機制,在胰腺癌、肺癌等實體瘤中展現(xiàn)出前所未有的潛力。

在癌癥免疫治療領(lǐng)域,科學(xué)家們最近發(fā)現(xiàn)了一種巧妙的方法,能夠?qū)⒃緦γ庖咧委煵幻舾械摹袄淠[瘤”轉(zhuǎn)化為“熱腫瘤”。

這種被稱為CAR-DC的創(chuàng)新療法,正在改寫“冷腫瘤”免疫治療的游戲規(guī)則。在傳統(tǒng)免疫治療屢屢受挫的領(lǐng)域,CAR-DC正以其雙重機制——既能夠直接識別并清除癌細(xì)胞,又能夠重塑腫瘤微環(huán)境(TME),成為攻克實體瘤的嶄新武器。



圖源攝圖網(wǎng)(已獲授權(quán))

免疫治療困境:冷腫瘤為何難以攻克?

癌癥免疫療法在血液腫瘤中取得了顯著成果,但在實體瘤治療中卻頻頻受挫。核心難題在于大多數(shù)實體瘤屬于“冷腫瘤”,其特征在于缺乏足夠免疫細(xì)胞浸潤,特別是CD8+ T細(xì)胞嚴(yán)重不足,腫瘤微環(huán)境呈高度免疫抑制狀態(tài)。

冷腫瘤內(nèi)部存在著復(fù)雜的免疫屏障。腫瘤微環(huán)境中DC數(shù)量稀少且功能異常,無法有效呈遞腫瘤抗原并激活T細(xì)胞。

同時,腫瘤細(xì)胞常通過丟失抗原逃避免疫攻擊。腫瘤內(nèi)部充斥免疫抑制性的巨噬細(xì)胞,使得T細(xì)胞難以維持持續(xù)殺傷。

傳統(tǒng)CAR-T細(xì)胞依賴自身抗原識別,難以應(yīng)對這種“動態(tài)異質(zhì)性”,導(dǎo)致療效受限。即使一些T細(xì)胞能夠進(jìn)入腫瘤,也因免疫微環(huán)境抑制而迅速“耗竭”失去功能。

我們通常說的冷腫瘤主要指絕大多數(shù)實體瘤——特別是胰腺癌、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤和某些肺癌等,這些腫瘤微環(huán)境免疫細(xì)胞浸潤極少,對傳統(tǒng)免疫治療反應(yīng)極差。

據(jù)臨床統(tǒng)計,這些冷腫瘤對傳統(tǒng)免疫檢查點抑制劑(ICIs)的客觀緩解率通常低于15%,令人沮喪。

以胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)為例,這種癌癥中高達(dá)93%存在KRAS基因突變。手術(shù)后即使進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)放化療,仍有過半患者會出現(xiàn)復(fù)發(fā),中位總生存期僅約17個月,5年生存率不足25%。

謝海燕教授團隊在2025年的一項研究中指出,冷腫瘤的免疫抑制性TME是阻礙治療的關(guān)鍵因素。致密的腫瘤基質(zhì)阻礙T細(xì)胞的遷移與浸潤;免疫抑制性腫瘤微環(huán)境削弱T細(xì)胞的存活能力和增殖潛能;腫瘤細(xì)胞固有的免疫逃逸機制降低T細(xì)胞的細(xì)胞毒性,形成了三重障礙。

想尋求CAR-DC、mRNA疫苗或國內(nèi)外治療新技術(shù)幫助的患者,可以先將病理報告、治療經(jīng)歷及出院小結(jié)等資料提交至無癌家園醫(yī)學(xué)部(400-626-9916)進(jìn)行初步評估。

CAR-DC療法:巧妙融合的免疫武器

面對冷腫瘤的治療困境,科學(xué)家們開始探索如何將CAR技術(shù)的精準(zhǔn)性與DC細(xì)胞的抗原提呈能力結(jié)合起來。CAR-DC(嵌合抗原受體工程化樹突狀細(xì)胞)療法應(yīng)運而生,它代表了細(xì)胞免疫治療的一個重要發(fā)展方向。

CAR-DC的原理是通過基因工程技術(shù),讓DC細(xì)胞表達(dá)嵌合抗原受體。這些改造后的DC不僅能更有效地識別腫瘤抗原,還能在腫瘤微環(huán)境中促進(jìn)T細(xì)胞的活化和增殖,打破免疫抑制狀態(tài),使“冷腫瘤”轉(zhuǎn)變?yōu)椤盁崮[瘤”,為后續(xù)免疫治療創(chuàng)造有利條件。

2017年,Myeloid Therapeutics公司就提出了CAR-DC的專利概念,通過改造單核細(xì)胞使其在接觸腫瘤抗原后分化為DC,既能精準(zhǔn)靶向腫瘤,又能激活廣譜免疫反應(yīng)。

與傳統(tǒng)CAR-T相比,CAR-DC具有獨特的優(yōu)勢,目前認(rèn)為具有靶向多種癌癥的潛力:由于DC本身壽命有限,這種療法減少了對宿主長期影響的擔(dān)憂;同時,DC作為專業(yè)的抗原提呈細(xì)胞,能夠激活多種T細(xì)胞克隆,應(yīng)對腫瘤的抗原異質(zhì)性。

臨床進(jìn)展:突破血液與實體腫瘤的壁壘

在血液腫瘤領(lǐng)域,CAR-DC聯(lián)合療法已展現(xiàn)出令人鼓舞的成果。一項針對難治/復(fù)發(fā)性成人B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病的研究顯示,CAR-T聯(lián)合DC疫苗治療使8名患者全部實現(xiàn)完全緩解,其中2名患者維持微小殘留病灶陰性完全緩解超過4年。



8例患者的治療情況及治療結(jié)果

(圖源ASH Home,侵刪)

南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院血液科的臨床數(shù)據(jù)顯示,急性B淋巴細(xì)胞白血病患者經(jīng)CAR-T治療可獲得超80%的完全緩解率,如果聯(lián)合該中心獨立研發(fā)的白血病DC疫苗,患者緩解率可接近90%。

此外,有一項針對血液惡性腫瘤:CAR-T和CAR-DC靶向CD19聯(lián)合治療復(fù)發(fā)和難治性B淋巴瘤(NCT05585996)臨床試驗正在進(jìn)行中,讓我們拭目以待最新臨床數(shù)據(jù)。

在實體瘤治療方面,最新研究也取得突破。通過工程化改造T細(xì)胞分泌Flt3L和XCL1,研究人員在小鼠黑色素瘤和結(jié)直腸癌模型中,將腫瘤內(nèi)cDC1數(shù)量提升了3~5倍。

更關(guān)鍵的是,這些改造后的DC能有效呈遞多種腫瘤抗原,激活內(nèi)源性T細(xì)胞的“多克隆擴增”。在與PD-L1抑制劑聯(lián)用時,小鼠生存期延長超過50%。

典型案例:五年無癌生存的見證者

62歲的老柯是一位復(fù)發(fā)、難治性急性淋巴細(xì)胞白血病患者。在傳統(tǒng)化療無效后,他于2019年參加了我國某科研團隊開展的CAR-T細(xì)胞聯(lián)合腫瘤DC疫苗的臨床研究。

在接受個性化CAR-T細(xì)胞制備和回輸后,老柯經(jīng)歷了一個有驚無險的高熱反應(yīng)期,隨后狀態(tài)越來越好。后續(xù)隨訪檢查中,再未發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞,至今已保持五年多無癌生存。

這個案例展示了CAR-DC聯(lián)合療法的潛力:即使在傳統(tǒng)治療無效的晚期患者中,也能實現(xiàn)長期完全緩解。目前,類似老柯這樣通過CAR-DC聯(lián)合療法完全治愈并正?;貧w家庭工作的患者越來越多。

研究顯示,接受DC疫苗聯(lián)合CAR-T治療的患者中,CAR-T細(xì)胞持久時間中位數(shù)為336天,最長的甚至超過4年?;颊叩目乖禺愋约?xì)胞免疫活動在DC疫苗接種后顯著增強。

機制創(chuàng)新:從單兵作戰(zhàn)到系統(tǒng)激活

CAR-DC療法的核心創(chuàng)新在于它改變了免疫治療的作用模式——從單純增強特定免疫細(xì)胞的殺傷能力,轉(zhuǎn)變?yōu)橹厮苷麄€腫瘤免疫微環(huán)境。

最新研究發(fā)現(xiàn),CAR-T細(xì)胞分泌的IFN-γ在促進(jìn)抗原擴散中起著關(guān)鍵作用。疫苗增強的CAR-T細(xì)胞能夠改變代謝,轉(zhuǎn)向氧化磷酸化,并與內(nèi)源性免疫系統(tǒng)相互作用,引發(fā)和維持抗原擴散。

具體而言,CAR-DC療法通過多個層面發(fā)揮作用:它增加DC向腫瘤的招募,增強DC對腫瘤抗原的攝取,并促進(jìn)內(nèi)源性抗腫瘤T細(xì)胞的啟動。

華東師范大學(xué)江文正教授團隊的研究進(jìn)一步揭示了DC疫苗如何增強CAR-T細(xì)胞的抗腫瘤效果。他們發(fā)現(xiàn)裝載RAE1的DC疫苗能增強NKG2D-CAR-T細(xì)胞的毒性、增殖以及向中央記憶表型轉(zhuǎn)變的能力,促進(jìn)關(guān)鍵細(xì)胞因子的分泌。

這種療法甚至能夠克服抗原異質(zhì)性問題。研究表明,由疫苗增強的CAR-T誘導(dǎo)的抗原擴散,即使初始腫瘤中有50%的細(xì)胞不表達(dá)CAR靶向抗原,也能實現(xiàn)一定比例的完全緩解。

CAR-DC免疫細(xì)胞療法的熱門靶點盤點

CAR-DC療法的核心在于其“雙功能”:既能像CAR-T細(xì)胞一樣精準(zhǔn)識別腫瘤抗原,又能像樹突狀細(xì)胞(DC)一樣高效激活多克隆T細(xì)胞反應(yīng)。這一特性使其在實體瘤的復(fù)雜靶點環(huán)境中展現(xiàn)出獨特潛力。今天無癌家園小編就該給癌友們盤點下CAR-DC那些熱門靶點。

1. GPC3(Glypican-3):在超過70%的肝細(xì)胞癌(HCC)中過表達(dá),是極具潛力的靶點。目前針對GPC3的研究主要集中在CAR-T療法(如C-CAR031、CT017等),其在晚期HCC患者中已顯示出可喜的抗腫瘤活性。CAR-DC療法在此靶點的臨床研究尚處早期,但基于GPC3的肽疫苗或DC疫苗研究已證實能誘導(dǎo)特異性的細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞(CTL)反應(yīng),為CAR-DC的構(gòu)建提供了抗原基礎(chǔ)。

2.CLDN18.2(Claudin18.2):在胃癌、胰腺癌等消化道腫瘤中特異性高表達(dá),已成為明星靶點。除了熱門的實體瘤CAR-T療法(如Satri-cel),研究也探索了負(fù)載CLDN18.2抗原的DC疫苗。臨床前研究表明,此類DC疫苗能成功誘導(dǎo)出針對CLDN18.2的特異性CTL,并對表達(dá)該抗原的肺癌細(xì)胞產(chǎn)生顯著的殺傷作用,殺傷效率呈劑量依賴性。這為開發(fā)靶向CLDN18.2的CAR-DC療法奠定了堅實基礎(chǔ)。

3. GCC(鳥苷酸環(huán)化酶C):在約95%的結(jié)直腸癌中表達(dá),是消化道腫瘤的理想靶點之一。針對GCC的CAR-T療法(如GCC19CART)已在轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC)的I期試驗中取得突破,客觀緩解率(ORR)達(dá)40%。CAR-DC療法在此靶點的應(yīng)用旨在解決CAR-T在實體瘤微環(huán)境中浸潤不足和容易耗竭的問題,通過DC的抗原呈遞功能,可能激發(fā)更廣泛、持久的抗腫瘤免疫。

4. EPHA2:在多種實體瘤中過表達(dá),與腫瘤進(jìn)展相關(guān)。針對EPHA2的CAR-DC療法是目前該領(lǐng)域較為前沿的探索。中國人民解放軍總醫(yī)院等機構(gòu)正在開展一項I期臨床試驗(NCT05631886),評估“TP53-EphA-2-CAR-DC”疫苗聯(lián)合PD-1抗體治療晚期實體瘤或淋巴瘤的安全性與有效性。該療法將靶向EPHA2的CAR與負(fù)載TP53突變肽的DC疫苗結(jié)合,旨在同時實現(xiàn)精準(zhǔn)靶向和擴大免疫應(yīng)答,在臨床前模型中已顯示能抑制腫瘤生長。

5.HER2與TROP2:均是重要的腫瘤相關(guān)抗原,在乳腺癌、肺癌等多種癌癥中靶向藥物研發(fā)活躍。目前針對這兩個靶點的細(xì)胞療法研究以CAR-T為主,CAR-DC的公開臨床數(shù)據(jù)有限,但其理論優(yōu)勢在于可能克服單一靶點抗原丟失導(dǎo)致的耐藥。

6.CD19:是CAR-T治療B細(xì)胞血液腫瘤的經(jīng)典靶點,療效顯著。在實體瘤領(lǐng)域,CD19有時被用作“誘餌”或聯(lián)合靶點。例如,針對結(jié)直腸癌的GCC19CART療法就同時包含了靶向CD19和GCC的CAR-T細(xì)胞,利用CD19 CAR-T的活化來增強GCC CAR-T的抗腫瘤效果。這種思路未來也可能融入CAR-DC的聯(lián)合策略中。

7.KRAS:作為“不可成藥”的常見驅(qū)動基因突變,是腫瘤免疫治療的重要方向。研究已涉及設(shè)計靶向KRAS突變肽的異體抗原呈遞細(xì)胞,以激發(fā)特異性免疫反應(yīng)。雖然直接針對KRAS的CAR-DC報道罕見,但利用DC呈遞KRAS新抗原,是與之互補的熱門研究路徑。

療效聚焦:在結(jié)直腸癌與胰腺癌中的突破

結(jié)直腸癌和胰腺癌是典型的免疫“冷”腫瘤,傳統(tǒng)免疫療法效果有限。CAR-DC及其相關(guān)療法正在這些領(lǐng)域?qū)で笸黄啤?/p>

轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC)治療挑戰(zhàn)巨大。靶向GCC的CAR-T療法GCC19CART在I期臨床試驗中,為經(jīng)多線治療失敗的難治性患者帶來了希望。該研究顯示,在15例重度經(jīng)治的mCRC患者中,GCC19CART治療的客觀緩解率(ORR)為40%,中位總生存期(OS)達(dá)到22.8個月。這是首次在難治性實體瘤中觀察到CAR-T療法產(chǎn)生客觀臨床活性。

盡管這是CAR-T數(shù)據(jù),但它印證了GCC作為結(jié)直腸癌高效靶點的可行性。CAR-DC療法若靶向GCC,其優(yōu)勢在于可能通過DC激活內(nèi)源性T細(xì)胞,產(chǎn)生針對更多腫瘤抗原的“抗原擴散”效應(yīng),從而有望獲得更持久的效果并降低抗原逃逸風(fēng)險。

胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)預(yù)后極差,極易復(fù)發(fā)。靶向CLDN18.2的CAR-T療法(Satri-cel)已開始探索用于胰腺癌術(shù)后輔助治療。一項針對高危胰腺癌患者的Ib期研究初步結(jié)果顯示,該療法展現(xiàn)出令人鼓舞的初步療效和可控的安全性,術(shù)后患者持續(xù)無病生存且腫瘤標(biāo)志物CA19-9水平顯著下降。這提示細(xì)胞免疫療法有望清除微小殘留病灶,改變疾病進(jìn)程。

對于CAR-DC,其價值可能體現(xiàn)在改善胰腺癌極度免疫抑制的微環(huán)境。臨床前研究類似“雙引擎”T細(xì)胞(分泌Flt3L和XCL1)的策略,能顯著招募并激活腫瘤內(nèi)的樹突狀細(xì)胞,從而逆轉(zhuǎn)免疫抑制狀態(tài)。這種通過改造免疫細(xì)胞來“加熱”腫瘤微環(huán)境的方法,為胰腺癌的CAR-DC治療提供了重要的機制參考。

個性化治療:mRNA技術(shù)賦能CAR-DC療法

個性化治療是癌癥免疫治療的未來方向。通過結(jié)合mRNA技術(shù)和CAR-DC療法,研究人員開發(fā)出了個性化腫瘤新生抗原疫苗,如中國的LK101注射液。

這種個性化腫瘤新生抗原疫苗采用mRNA-DC疫苗形式,通過將編碼數(shù)十個基于患者自體腫瘤突變信息設(shè)計的個性化腫瘤抗原靶點的mRNA轉(zhuǎn)導(dǎo)入樹突狀細(xì)胞,從而兼具mRNA疫苗和DC疫苗的優(yōu)勢。

在LK101注射液二期臨床項目啟動會上,研究團隊提出在LK101早期原發(fā)性肝癌研究者發(fā)起的研究(IIT)中,LK101單藥輔助治療實現(xiàn)5年生存率100%,安全性表現(xiàn)良好。

目前,LK101注射液的"一項評估LK101注射液用于晚期肺癌患者的有效性和安全性的隨機、開放、多隊列Ⅱ期臨床試驗"項目已在北京啟動,將在全國20余家臨床中心開展,覆蓋多個省、直轄市和自治區(qū)。

專家表示,LK101目前的初步數(shù)據(jù)在安全性和療效趨勢方面均展現(xiàn)出積極信號,為個體化腫瘤免疫治療提供了新的方向。個性化疫苗代表了一個突破性的治療策略,LK101為我國免疫治療領(lǐng)域帶來了重要進(jìn)展。

CAR-DC療法作為細(xì)胞免疫治療領(lǐng)域的“潛力股”,正以其獨特的機制優(yōu)勢,為攻克實體瘤開辟一條充滿希望的新路徑。隨著更多臨床前驗證和臨床試驗的開展,我們有望在未來看到它從理論走向?qū)嵺`,為更多患者帶來福音。

本文為無癌家園原創(chuàng)

聲明:個人原創(chuàng),僅供參考

特別聲明:以上內(nèi)容(如有圖片或視頻亦包括在內(nèi))為自媒體平臺“網(wǎng)易號”用戶上傳并發(fā)布,本平臺僅提供信息存儲服務(wù)。

Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.

相關(guān)推薦
熱點推薦
新加坡撕破臉!否定中國九段線,釣魚島改叫尖閣,要跟中國對著干

新加坡撕破臉!否定中國九段線,釣魚島改叫尖閣,要跟中國對著干

半身Naked
2026-06-13 12:57:44
世界杯早參丨加拿大拿到隊史世界杯首個積分 開幕式表演翻車大力神杯癟了 加納一球員涉嫌強奸被拒絕入境無緣首戰(zhàn)

世界杯早參丨加拿大拿到隊史世界杯首個積分 開幕式表演翻車大力神杯癟了 加納一球員涉嫌強奸被拒絕入境無緣首戰(zhàn)

紅星新聞
2026-06-13 07:52:29
國內(nèi)50后還剩多少人?真實數(shù)據(jù)曝光,活到80歲的比例太意外!

國內(nèi)50后還剩多少人?真實數(shù)據(jù)曝光,活到80歲的比例太意外!

華庭講美食
2026-06-10 17:04:25
玩家無意發(fā)現(xiàn)遺忘多年128GB內(nèi)存條 當(dāng)下一貨難求

玩家無意發(fā)現(xiàn)遺忘多年128GB內(nèi)存條 當(dāng)下一貨難求

游民星空
2026-06-11 11:17:32
他在SpaceX最危險時刻借給馬斯克100萬美元,如今可能收獲1300億美元

他在SpaceX最危險時刻借給馬斯克100萬美元,如今可能收獲1300億美元

NASA愛好者
2026-06-09 00:30:03
“你老婆陪了劉鑾雄6年你不介意嗎”,張晉的回答如教科書般標(biāo)準(zhǔn)

“你老婆陪了劉鑾雄6年你不介意嗎”,張晉的回答如教科書般標(biāo)準(zhǔn)

奇怪的鯊魚們
2026-06-12 13:54:44
啤酒再次成為關(guān)注對象!多名院士發(fā)現(xiàn):常喝啤酒的人,有6個變化

啤酒再次成為關(guān)注對象!多名院士發(fā)現(xiàn):常喝啤酒的人,有6個變化

健康之光
2026-06-12 22:20:03
別再比退休金了!2026年滿60歲,拿到這個數(shù)就偷著樂吧

別再比退休金了!2026年滿60歲,拿到這個數(shù)就偷著樂吧

奇葩游戲醬
2026-06-13 07:31:47
央媒曝光!我國在臺灣島以東海域執(zhí)法巡查,竟還有“隱藏任務(wù)”?

央媒曝光!我國在臺灣島以東海域執(zhí)法巡查,竟還有“隱藏任務(wù)”?

全城探秘
2026-06-13 12:43:44
下周行情(6.15日-19日)要點早知道

下周行情(6.15日-19日)要點早知道

玉名W
2026-06-13 08:55:31
055和基洛夫并排的對比圖,我才驚覺軍艦設(shè)計已經(jīng)隔了一個時代

055和基洛夫并排的對比圖,我才驚覺軍艦設(shè)計已經(jīng)隔了一個時代

安安說
2026-06-02 12:46:29
蒙古國外長主動邀王毅會面:稀土運向日本一事,想直接聽中方想法

蒙古國外長主動邀王毅會面:稀土運向日本一事,想直接聽中方想法

花語輕吟
2026-06-13 11:11:01
50年,末代王爺載濤街頭擺攤,毛主席:他愿不愿當(dāng)個“弼馬溫”?

50年,末代王爺載濤街頭擺攤,毛主席:他愿不愿當(dāng)個“弼馬溫”?

涼州辭
2026-06-12 21:25:04
你坐火車有過哪些奇葩經(jīng)歷?網(wǎng)友:怪自己那時候太單純!

你坐火車有過哪些奇葩經(jīng)歷?網(wǎng)友:怪自己那時候太單純!

夜深愛雜談
2025-12-21 17:37:52
F1巴塞羅那站法拉利推出重大升級

F1巴塞羅那站法拉利推出重大升級

體壇周報
2026-06-12 19:13:14
莎莎舞廳閑談:拆解舞女套路話術(shù),看懂門道不被套路

莎莎舞廳閑談:拆解舞女套路話術(shù),看懂門道不被套路

成都人的故事
2026-06-12 17:55:13
66歲的尹錫悅被重判30年,李在明對朝說到做到,朝方?jīng)]義務(wù)原諒

66歲的尹錫悅被重判30年,李在明對朝說到做到,朝方?jīng)]義務(wù)原諒

知法而形
2026-06-12 19:50:55
杭州一咖啡店邀4000人來看世界杯直播,結(jié)果首戰(zhàn)0人到場,老板:第二場來了2人,我會堅持等下去

杭州一咖啡店邀4000人來看世界杯直播,結(jié)果首戰(zhàn)0人到場,老板:第二場來了2人,我會堅持等下去

極目新聞
2026-06-12 12:39:25
德國外長:臺海有事就是德國有事,我們不接受用暴力改變臺?,F(xiàn)狀

德國外長:臺海有事就是德國有事,我們不接受用暴力改變臺?,F(xiàn)狀

補懂事的孩紙
2026-06-11 06:04:07
美記:綠軍正試圖同時交易得到字母哥&特雷-墨菲

美記:綠軍正試圖同時交易得到字母哥&特雷-墨菲

北青網(wǎng)-北京青年報
2026-06-13 10:20:03
2026-06-13 13:47:00
無癌家園i incentive-icons
無癌家園i
無癌家園是一家集癌癥預(yù)防、診斷與治療科普的自媒體,旨在向患者及家屬宣傳癌癥預(yù)防及癌癥治療相關(guān)知識。
259文章數(shù) 162關(guān)注度
往期回顧 全部

科技要聞

SpaceX上市首日破2萬億美元,馬斯克再封神

頭條要聞

美國4比1大勝 美國主導(dǎo)比賽巴拉圭疲于奔命讓人意外

頭條要聞

美國4比1大勝 美國主導(dǎo)比賽巴拉圭疲于奔命讓人意外

體育要聞

東道主三戰(zhàn)不??!美墨開門紅加拿大零的突破

娛樂要聞

12年情懷碎一地!跑男接連翻車

財經(jīng)要聞

梁文鋒向左,楊植麟向右

汽車要聞

2026重慶車展 長城炮Hi4-T正式上市售14.98萬起

態(tài)度原創(chuàng)

旅游
房產(chǎn)
教育
數(shù)碼
親子

旅游要聞

夏天就該這樣過!大別山的夏天,從霍山大峽谷漂流的第一聲尖叫開始。

房產(chǎn)要聞

海南最賺錢行業(yè)曝光!最快4年半,??谌钯I三房!

教育要聞

“連天氣都這么配合,肯定能發(fā)揮好!”2026成都中考今日開考

數(shù)碼要聞

619元!飛利浦發(fā)布27E2N1500LS顯示器:低藍(lán)光與Easy Read模式 適配辦公護(hù)眼場景

親子要聞

如何給寶寶做社交啟蒙?從和同齡人互動開始

無障礙瀏覽 進(jìn)入關(guān)懷版